Authors: Ho, M. F. Monaco, A. P. Blonden, L. A. J. van Ommenvan, G. J. B. Affara, N. A. Ferguson-Smith, M. A. Lehrach, H.

Citation: F. Ho, M. et al., Fine mapping of the McLeod locus (XK) to a 150-380-kb region in Xp21., American journal of human genetics , 50-I(2), 1992, pp. 317-330

Authors: Koenig, M. Beggs, A. H. Moyer, M. Scherpf, S. Heinrich, K. Bettecken, T. Meng, G. Muller, C. R. Lindlof, M. Kaariainen, H. de la Chapelle, A. Kiuru, A. Savontaus, M.-L. Gilgenkrantz, H. Recan, D. Chelly, J. Kaplan, J.-C. Covone, A. E Archidiacono, N. Romeo, G. Liechti-Gallati, S. Schneider, V. Braga, S. Moser, H. Darras, B. T. Murphy, P. Francke, U. Chen, J. D. Morgan, G. Denton, M. Greenberg, C. R. Wrogemann, K. Blonden, L. A. J. van Paassen, H. M. B. van Ommen, G. J. B. Kunkel, L. M.

Citation: M. Koenig, et al., The molecular basis for duchenne versus becker muscular dystrophy: correlation of severity with type of deletion, American journal of human genetics , 45-I(4), 1989, pp. 498-506

Authors: Den Dunnen, J. T. Grootscholten, P. M. Bakker, E. Blonden, L. A. J. Ginjaar, H. B. Wapenaar, M. C. van Paassen, H. M. B. van Broeckhoven, C. Pearson, P. L. van Ommen, G. J. B.

Citation: T. Den Dunnen, J. et al., Topography of the duchenne muscular dystrophy (DMD) gene: FIGE and DNA analysis of 194 cases reveals 115 deletions and 13 duplications, American journal of human genetics , 45-II(6), 1989, pp. 835-847