Authors:
Suthers, G. K.
Mulley, J. C.
Voelckel, M. A.
Dahl, N.
Väisänen, M. L.
Steinbach, P.
Glass, I. A.
Schwartz, C. E.
van Oost, B. A.
Thibodeau, S.N.
Haites, N. E.
Oostra, B. A.
Giné, R.
Carballo, M.
Morris, C.P.
Hopwood, J.J.
Sutherland, G.R.
Citation: K. Suthers, G. et al., Genetic mapping of new DNA probes at Xq27 defines a strategy for DNA studies in the fragile X syndrome, American journal of human genetics , 48-I(3), 1991, pp. 460-467
Authors:
Laing, N. G.
Majda, B. T.
Akkari, P. A.
Layton, M. G.
Mulley, J. C.
Phillips, H.
Haan, E. A.
White, S. J.
Beggs, A. H.
Kunkel, L. M.
Groth, D. M.
Boundy, K. L.
Kneebone, C. S.
Blumberg, P. C.
Wilton, S. D.
Speer, M. C.
Kakulas, B. A.
Citation: G. Laing, N. et al., Assignment of a gene (NEM1) for autosomal dominant nemaline myopathy to chromosome 1, American journal of human genetics , 50-I(3), 1992, pp. 576-583