Authors: Suthers, G. K. Mulley, J. C. Voelckel, M. A. Dahl, N. Väisänen, M. L. Steinbach, P. Glass, I. A. Schwartz, C. E. van Oost, B. A. Thibodeau, S.N. Haites, N. E. Oostra, B. A. Giné, R. Carballo, M. Morris, C.P. Hopwood, J.J. Sutherland, G.R.

Citation: K. Suthers, G. et al., Genetic mapping of new DNA probes at Xq27 defines a strategy for DNA studies in the fragile X syndrome, American journal of human genetics , 48-I(3), 1991, pp. 460-467

Authors: Laing, N. G. Majda, B. T. Akkari, P. A. Layton, M. G. Mulley, J. C. Phillips, H. Haan, E. A. White, S. J. Beggs, A. H. Kunkel, L. M. Groth, D. M. Boundy, K. L. Kneebone, C. S. Blumberg, P. C. Wilton, S. D. Speer, M. C. Kakulas, B. A.

Citation: G. Laing, N. et al., Assignment of a gene (NEM1) for autosomal dominant nemaline myopathy to chromosome 1, American journal of human genetics , 50-I(3), 1992, pp. 576-583